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从临床病理特征和基因组角度寻找肝癌术后复发危险因素，以采取不同策略改善患者预后

手术治疗是肝细胞癌（HCC）患者获得长期生存的重要手段，但术后5年复发率可高达50%～70%，预防术后复发是提高患者长期生存的重要手段，这要求筛选出高危复发风险患者，并针对性地采取措施。近日，在ASCO Breakthrough会议上公布的两项研究显示，对于术前微血管侵犯（MVI）风险较高的患者，术中应尽可能采取宽切缘；对于存在PRDM1、NOTCH3、MGA基因突变的患者，由于其术后无复发生存期较短，术后需要更频繁地监测和随访。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-30 11:35:54

克服胃肠道癌症的耐药

生物标志物可以预测错配修复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）晚期胃肠道（GI）癌症患者对免疫检查点抑制剂（ICIs）的获得性耐药。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 16:45:50

肝移植治疗不可切除CRLM——首个前瞻性试点研究的长期随访结果

手术切除结直肠癌肝转移（CRLM）是目前唯一具有治愈潜力的标准治疗方法，5年总生存率（OS）约为40%（16%～74%）。但是，只有约20%的CRLM患者可以接受肝切除术[1]。大多数CRLM患者，只能进行姑息性治疗，5年OS约为10%[2, 3]。自2006年以来，挪威的研究者一直在探索肝移植（LT）作为不可切除CRLM（nrCRLM）患者的可能治疗选择[4]。2006年至2012年，23例患者接受了肝移植。中位随访58个月（6～168）。LT后实际5年和10年OS分别为43.5%和26.1%。与药物治疗相比，接受LT治疗的nrCRLM患者的OS更长，并与可切除的CRLM患者的OS相似。这表明LT可以为nrCRLM患者带来长期生存，甚至可能治愈。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 16:22:53

JCO: 帕尼单抗联合5-FU/LV单药化疗治疗老年RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效且安全性更佳

根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的PANDA试验的数据，老年RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者使用帕尼单抗联合单药5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV）治疗或改良FOLFOX（mFOLFOX）双联化疗同样有效。[1]
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 16:03:40

GALAXY研究：术后ctDNA状态是结直肠癌患者的最强预后因素

根据 2023年ASCO突破会议上报告的观察性GALAXY研究的更新结果（摘要32），在 II 至 IV 期结直肠癌（CRC）患者中，无论BRAF V600E或微卫星不稳定（MSI）状态如何，术后4周通过循环肿瘤DNA （ctDNA）检测到的分子残留病（MRD）是患者无病生存（DFS）的最强预后危险因素。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 15:38:16

Glecirasib获CDE授予KRAS G12C胰腺癌突破性疗法认定

目前，全球胰腺癌的发病率呈上升趋势，死亡率和发病率相近，病死率极高。中国国家癌症中心 2022年发布的 2016年度统计数据显示，胰腺癌在国内男性恶性肿瘤发病率居第8位，女性居第12位，在恶性肿瘤死亡率中居第6位。胰腺癌早期诊断困难，手术切除率低，同时具有高度恶性的生物学行为，预后极差。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 15:20:24

IMbrave-050研究：早期肝癌辅助治疗的新策略？

根治性切除或消融术后早期肝细胞癌复发率高，尚无有效的辅助治疗。最近研究的重点已转移到评估辅助免疫检查点抑制剂（ICIs）在早期肝细胞癌切除或消融后的作用。来自香港中文大学的Stephen L. Chan教授和Landon L. Chan教授等人在本文中详细阐述了当前早期肝癌辅助治疗的新策略。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 15:02:07

RTK融合基因综合调查研究证实NTRK+/RET+结直肠癌具有独特发病机制

2023年ASCO突破会议上报告了一项对人类RTK融合基因进行的综合调查（摘要33）发现，NTRK+/RET+结直肠癌是结直肠癌的不同分子亚型，具有与所有其他NTRK+或RET+实体瘤独特的发病机制。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 14:50:32

ESMO 2023丨消化道肿瘤领域重磅研究抢先看！

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会是欧洲乃至世界最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议之一。ESMO 2023将于当地时间10月20~24日于西班牙马德里召开，就肿瘤内科领域热门话题进行提问和辩论，传播最新前沿数据，为世界各地肿瘤学家及相关人员提供交流机会。ESMO官网已披露除LBA外的摘要标题，《肿瘤瞭望》特别总结消化道肿瘤领域重磅研究（排名不分先后），如有遗漏或错误，欢迎广大读者提醒及指正。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 14:37:05

eClinicalMedicine（IF：15.1）荟萃分析｜1年OS是癌症免疫治疗临床结果的唯一确定中间终点

免疫检查点抑制剂（ICIs）的应用已经彻底改变了癌症的治疗[1]，已成为多种肿瘤的标准治疗方法[1, 2]。靶向CTLA-4、PD-1或PD-L1等药物可以恢复或激活针对肿瘤细胞的自身免疫，其特点是起效慢、远期疗效良好[3, 4]。总生存期（OS）是公认的肿瘤临床试验中衡量临床获益的终点。然而，很难获得足够的随访，因此，需要中间终点作为OS的替代终点来解释探索性结果。基于肿瘤测量的中间终点，如客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS），已被常规应用于临床试验中评估新疗法，并作为预测OS的终点，以考虑加速药物批准。FDA已经根据ORR或PFS批准了ICIs治疗多种类型的肿瘤[5]，但是，在过去两年中，FDA已撤回许多加速审批。在免疫治疗中，实体肿瘤反应评估标准（RECIST）等传统方法不能完全描述临床获益[6]，因此迫切需要可靠的替代中间终点。福建医科大学附属泉州第一医院的此项研究系统性地评估了癌症免疫治疗中常见的中间终点与治疗结果的相关性。
作者：肿瘤瞭望消化时讯 2023-08-29 14:21:44