肝细胞癌（HCC）是一个全球性的健康问题，发病率和死亡率都在不断上升[1]。大约50%至60%的HCC患者接受系统性治疗[2]。在西方国家，晚期HCC的一线治疗包括4种方案，二线治疗和后线治疗包括多达5种不同的治疗方案[1-3]。中国被报道了其他优于索拉非尼的3种分子治疗[2-3]。有效治疗方案数量的增加改善了晚期HCC患者的中位总生存期（OS），从安慰剂组的8个月[4]到目前一线标准治疗的阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗组的19.2个月[5]。美国（美国肝病研究协会[AASLD]，美国临床肿瘤学会[ASCO]，美国国立综合癌症网络[NCCN]，和美国胃肠病协会[AGA]）和欧洲(欧洲肿瘤内科学会[ESMO]和欧洲肝脏研究学会[EASL]）HCC管理指南都推荐了这些治疗方法。尽管如此，由于新研究达到了预定的主要终点后的快速公布，并且缺乏高水平的证据来支持特定临床环境下的治疗建议（在阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗之后的二线治疗；Child-Pugh B患者），迄今没有明确的HCC治疗流程和顺序。
本文概览2023 ASCO年会食管胃、肝胆胰肿瘤领域口头摘要专场和壁报交流专场的重磅研究，中国学者有4项研究入选口头摘要专场和壁报交流专场。
Ⅲ期IMbrave050试验中期分析数据，在根治性切除或消融后肝细胞癌复发高风险患者中，与主动监测相比，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的辅助治疗可使无复发生存具有统计学和临床意义的改善。IMbrave050试验的主要研究者、新加坡国家癌症中心Pierce Chow教授报告了该研究的结果。
本文中，埃默里大学温希普癌症研究所的Maria Diab教授、韦恩州立大学和亨利福特癌症研究所的Philip A. Philip教授对晚期HCC的治疗选择进行了阐述。
Ⅰ/Ⅱ期CheckMate 040研究队列6的数据显示，纳武利尤单抗和卡博替尼联合或不联合伊匹木单抗对于索拉非尼初治或经治的晚期HCC患者显示出临床活性和可管理的安全性。
本文中，Richard Finn教授对仑伐替尼在晚期HCC中的Ⅲ期临床试验进行了回顾。
本文分享四项在2022年在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学年会（ESMO-IO 2022）上展示的中国免疫联合治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）研究。
ESMO TAT 2023上，李金鹏（第一作者）、宋金龙的一项研究（32P）以壁报形式展示。
以任正刚教授为第一作者的三项肝癌治疗领域的研究被ASCO GI 2023接受，并在“Poster Session”环节展示交流。
近日，FDA授予CEACAM1/5抗体YB-200“孤儿药”资格，用于治疗肝细胞癌患者。
