Encorafenib+西妥昔单抗是至少进行过一次全身治疗的BRAF V600E 突变转移性结直肠癌（mCRC）患者的标准治疗方案。RNF43是WNT通路的负调控因子。最近的一项研究表明，在接受靶向治疗（TT）的pMMR/MSS BRAF V600E突变型mCRC患者中，RNF43突变与更好的预后相关，但在未接受TT的独立队列中，RNF43突变与预后无关[1]。然而，根据RNF43突变状态，TT和化疗（CT）作为pMMR/MSS BRAF V600E突变mCRC的二线治疗的疗效尚未进行过比较。
欧洲药品管理局人用药品委员会 （CHMP） 建议批准帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类的化疗用于肿瘤 PD-L1 联合阳性评分 （CPS）≥1 的晚期不可切除或转移性 HER2 阳性胃或胃食管交界处 （GEJ） 腺癌患者的一线治疗。[1]
本文介绍ESMO TAT 2023上两项结直肠癌靶向治疗研究。
近期，在JAMA Oncology上报道的一项中心I期试验中，医学博士Marwan Fakih及其同事发现，regorafenib，ipilimumab和nivolumab的组合在无肝转移的微卫星稳定转移性结直肠癌患者中显示临床疗效。
本文中，MD安德森癌症中心的Jaffer A. Ajani教授讨论了免疫检查点抑制剂在上消化道肿瘤患者中应用的临床试验。
ESMO TAT 2023上，李金鹏（第一作者）、宋金龙的一项研究（32P）以壁报形式展示。
pixatimod（PG545）联合纳武利尤单抗在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者中表现出耐受性和临床获益。
国家药品监督管理局（NMPA）批准替雷利珠单抗联合氟嘧啶和铂化疗一线治疗PD-L1高表达的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者，为该人群提供了新选择。
欧盟批准度伐利尤单抗+tremelimumab一线治疗晚期或不可切除HCC，或者联合铂类化疗一线治疗NSCLC两个适应证。
